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Prodotto

Kit di rilevamento della metilazione del DNA TAGMe (qPCR) per il cancro uroteliale

Breve descrizione:

Questo prodotto è utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro dell'ipermetilazione del gene del carcinoma uroteliale (UC) nei campioni uroteliali.

Metodo di prova: Tecnologia PCR quantitativa a fluorescenza

Tipo di campione: Campione di cellule esfoliate di urina (sedimento urinario)

Specifica dell'imballaggio:48 test/kit


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

Precisione

CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO (1)

Validato su oltre 3500 campioni clinici in studi multicentrici in doppio cieco, il prodotto ha una specificità del 92,7% e una sensibilità dell'82,1%.

Conveniente

CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO (2)

La tecnologia di rilevamento della metilazione Me-qPCR originale può essere completata in un unico passaggio entro 3 ore senza trasformazione del bisolfito.

Non invasivo

asfa

Sono necessari solo 30 ml di campione di urina per rilevare contemporaneamente 3 tipi di cancro, tra cui il cancro della pelvi renale, il cancro dell'uretere e la vescica.

Scenari applicativi

Diagnosi ausiliaria

Popolazione che soffre di ematuria indolore/sospetta di avere uroteliale (tumore ureterale/tumore pelvico renale)

Valutazione del rischio di cancro

Popolazione che richiede chirurgia/chemioterapia con carcinoma uroteliale;

Monitoraggio delle recidive

Popolazione postoperatoria con carcinoma uroteliale

USO PREVISTO

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro dell'ipermetilazione del gene del carcinoma uroteliale (UC) nei campioni uroteliali.Un risultato positivo indica un aumento del rischio di CU, che richiede un ulteriore esame cistoscopico e/o istopatologico.Al contrario, i risultati negativi del test indicano che il rischio di CU è basso, ma il rischio non può essere completamente escluso.La diagnosi finale dovrebbe basarsi sul cistoscopio e/o sui risultati istopatologici.

PRINCIPIO DI RILEVAMENTO

Questo kit contiene il reagente di estrazione dell'acido nucleico e il reagente di rilevamento PCR.L'acido nucleico viene estratto con un metodo basato su sfere magnetiche.Questo kit si basa sul principio del metodo PCR quantitativo a fluorescenza, utilizzando la reazione PCR in tempo reale specifica per la metilazione per analizzare il DNA modello e rilevare simultaneamente i siti CpG del gene UC e i frammenti del gene di riferimento interno del marcatore di controllo qualità G1 e G2.Il livello di metilazione del gene UC, definito come valore Me, è calcolato in base al valore Ct di amplificazione del DNA metilato del gene UC e al valore Ct del riferimento.Lo stato positivo o negativo dell'ipermetilazione del gene UC è determinato in base al valore Me.

puff

Kit di rilevamento della metilazione del DNA (qPCR) per il cancro uroteliale

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Applicazione clinica

Diagnosi clinica ausiliaria del cancro uroteliale;valutazione dell'efficacia del trattamento chirurgico/chemioterapico;monitoraggio delle recidive postoperatorie

Gene di rilevamento

UC

Tipo di campione

Campione di cellule esfoliate di urina (sedimento urinario)

Metodo di prova

Tecnologia PCR quantitativa in fluorescenza

Modelli applicabili

ABI7500

Specifica dell'imballaggio

48 test/kit

Condizioni di archiviazione

Il kit A deve essere conservato a 2-30 ℃

Il kit B deve essere conservato a -20±5℃

Valido fino a 12 mesi.


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