Kit di rilevamento della metilazione del DNA TAGMe (qPCR) per il cancro uroteliale
CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Precisione
Validato su oltre 3500 campioni clinici in studi multicentrici in doppio cieco, il prodotto ha una specificità del 92,7% e una sensibilità dell'82,1%.
Conveniente
La tecnologia di rilevamento della metilazione Me-qPCR originale può essere completata in un unico passaggio entro 3 ore senza trasformazione del bisolfito.
Non invasivo
Sono necessari solo 30 ml di campione di urina per rilevare contemporaneamente 3 tipi di cancro, tra cui il cancro della pelvi renale, il cancro dell'uretere e la vescica.
Scenari applicativi
Diagnosi ausiliaria: I pazienti con cancro uroteliale possono essere sottoposti a screening in modo non invasivo per assistere nella diagnosi clinica.
Valutazione dell'efficacia della chirurgia/chemioterapia: Valutare l'efficacia della chirurgia/chemioterapia per favorire il miglioramento clinico dell'effetto terapeutico.
Monitoraggio delle recidive della popolazione postoperatoria:I pazienti con cancro uroteliale possono essere monitorati per la recidiva in modo non invasivo, il che migliora la compliance del paziente.
Raccolta campioni
Metodo di campionamento: Metodo di campionamento: raccogliere un campione di urina (urina del mattino o urina casuale), aggiungere la soluzione di conservazione dell'urina e mescolare bene, conservarla a temperatura ambiente ed etichettarla per l'esame successivo.
Conservazione dei campioni: I campioni possono essere conservati a temperatura ambiente fino a 14 giorni, a 2-8 ℃ fino a 2 mesi ea -20±5℃ fino a 24 mesi.
Processo di rilevamento: 3 ore (senza processo manuale)
Kit di rilevamento della metilazione del DNA (qPCR) per il cancro uroteliale
| Applicazione clinica | Diagnosi clinica ausiliaria del cancro uroteliale;valutazione dell'efficacia del trattamento chirurgico/chemioterapico;monitoraggio delle recidive postoperatorie |
| Gene di rilevamento | UC |
| Tipo di campione | Campione di cellule esfoliate di urina (sedimento urinario) |
| Metodo di prova | Tecnologia PCR quantitativa in fluorescenza |
| Modelli applicabili | ABI7500 |
| Specifica dell'imballaggio | 48 test/kit |
| Condizioni di archiviazione | Il kit A deve essere conservato a 2-30 ℃Il kit B deve essere conservato a -20±5℃ Valido fino a 12 mesi. |
