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Prodotto

Kit di rilevamento della metilazione del DNA TAGMe (qPCR) per cancro cervicale/cancro endometriale

Breve descrizione:

Questo prodotto è utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro dell'ipermetilazione del gene PCDHGB7 nei campioni cervicali.

Metodo di prova:Tecnologia PCR quantitativa in fluorescenza

Tipo di campione:Esemplari cervicali femminili

Specifica dell'imballaggio:48 test/kit


Dettagli del prodotto

Tag del prodotto

CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

Non invasivo

CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO (1)

Applicabile con spazzolino cervicale e campioni di Pap test.

Conveniente

CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO (2)

La tecnologia di rilevamento della metilazione Me-qPCR originale può essere completata in un unico passaggio entro 3 ore senza trasformazione del bisolfito.

Presto

CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO (4)

Rilevabile nella fase precancerosa.

Automazione

CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO (3)

Accompagnato da un software di analisi dei risultati personalizzato, l'interpretazione dei risultati è automatizzata e direttamente leggibile.

Scenari applicativi

Proiezione anticipata

Persone sane

Valutazione del rischio di cancro

Popolazione ad alto rischio (positiva per papillomavirus umano ad alto rischio (hrHPV) o positiva per citologia di esfoliazione cervicale / positiva per papillomavirus umano ad alto rischio (hrHPV) o positiva per citologia di esfoliazione cervicale)

Monitoraggio delle recidive

Popolazione prognostica

USO PREVISTO

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro dell'ipermetilazione del gene PCDHGB7 nei campioni cervicali.Per il cancro cervicale, un risultato positivo indica un aumento del rischio di neoplasia intraepiteliale cervicale di grado 2 o di grado superiore/più avanzato (CIN2+, inclusi CIN2, CIN3, adenocarcinoma in situ e cancro cervicale), che richiede un'ulteriore colposcopia e/o esame istopatologico .Al contrario, i risultati negativi del test indicano che il rischio di CIN2+ è basso, ma il rischio non può essere completamente escluso.La diagnosi finale dovrebbe essere basata sulla colposcopia e/o sui risultati istopatologici.Inoltre, per il cancro dell'endometrio, un risultato positivo indica un aumento del rischio di lesioni precancerose endometriali e cancro, che richiede un ulteriore esame istopatologico dell'endometrio.Al contrario, i risultati negativi del test indicano che il rischio di lesioni precancerose endometriali e cancro è basso, ma il rischio non può essere completamente escluso.La diagnosi finale dovrebbe essere basata sui risultati dell'esame istopatologico dell'endometrio.

PCDHGB7 è un membro del cluster di geni γ della famiglia delle protocaderine.È stato scoperto che la protocaderina regola i processi biologici come la proliferazione cellulare, il ciclo cellulare, l'apoptosi, l'invasione, la migrazione e l'autofagia delle cellule tumorali attraverso varie vie di segnalazione e il suo silenziamento genico causato dall'ipermetilazione della regione del promotore è strettamente correlato all'occorrenza e allo sviluppo di molti tumori.È stato riportato che l'ipermetilazione di PCDHGB7 è associata a una varietà di tumori, come il linfoma non Hodgkin, il cancro al seno, il cancro cervicale, il cancro dell'endometrio e il cancro alla vescica.

PRINCIPIO DI RILEVAMENTO

Questo kit contiene il reagente di estrazione dell'acido nucleico e il reagente di rilevamento PCR.L'acido nucleico viene estratto con un metodo basato su sfere magnetiche.Questo kit si basa sul principio del metodo PCR quantitativo a fluorescenza, utilizzando la reazione PCR in tempo reale specifica per la metilazione per analizzare il DNA modello e rilevare simultaneamente i siti CpG del gene PCDHGB7 e i frammenti del gene di riferimento interno del marcatore di controllo qualità G1 e G2.Il livello di metilazione di PCDHGB7 nel campione, o il valore Me, viene calcolato in base al valore Ct di amplificazione del DNA metilato del gene PCDHGB7 e al valore Ct del riferimento.Lo stato positivo o negativo dell'ipermetilazione del gene PCDHGB7 è determinato in base al valore Me.

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